La Francia ha ancora una volta (abbiamo smesso di contare…) esteso la sua sperimentazione con la cannabis medica per evitare di interrompere il trattamento dei pazienti iscritti al programma.
Annunciata in una riunione del comitato scientifico temporaneo dell’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) e presentata dal Prof. Nicolas Authier, la decisione estende la data limite del 31 marzo 2026 per un periodo indefinito.
Abbiamo contattato i servizi stampa della DGS e del Ministero della Salute, che non mancheranno di risponderci sulla durata della proroga e sulle ragioni del mancato utilizzo diffuso.
Da migliaia di pazienti a una coorte ridotta
Se da un lato questa misura porta un (misurato) sollievo nel breve periodo, dall’altro mette in luce una realtà agghiacciante: dopo cinque anni di sperimentazione, lavoro normativo e ritardi politici, solo 700 pazienti rimangono attivi nella sperimentazione francese sui quasi 3.000 che avrebbe potuto contare.
Quello che un tempo era presentato come un prerequisito per la legalizzazione si è ridotto a una misura simbolica in via di estinzione.
Il Dipartimento della Salute ha apparentemente presentato l’ultima estensione come una salvaguardia, garantendo che i pazienti non saranno “improvvisamente privati” delle cure il 1° aprile 2026. Ma il numero decrescente di pazienti illustra un fallimento più profondo nel tradurre la sperimentazione in una politica sostenibile.
Un quadro pronto, ma ancora non firmato
Il paradosso è che il quadro generale francese sulla cannabis medica è tecnicamente completo. Dopo cinque anni di lavoro, i testi normativi sono stati presentati alla Commissione Europea nel marzo 2025, approvati da Bruxelles in giugno e convalidati dal Consiglio di Stato in agosto.
Oggi non resta che firmare due decreti attuativi, già pronti da tempo. Una firma che sarebbe potuta arrivare in qualsiasi momento, ma per la quale le ripetute crisi politiche sono servite come facile scusa per relegarli nel calendario greco.
Pazienti intrappolati in un vuoto normativo
Per i pazienti la situazione è sempre più precaria. L’estensione non apre l’accesso a nuovi partecipanti, il che significa che l’esperienza continua a ridursi. In pratica, la Francia mantiene il trattamento per un gruppo sempre più ristretto invece di estendere l’accesso a chi ne ha bisogno.
Il presidente dell’UIVEC Ludovic Rachou ha accolto con favore l’estensione ai nostri colleghi britannici di Business of Cannabis, ma ha avvertito che “non può sostituire indefinitamente le decisioni normative attese…. Non c’è più spazio per le ambiguità: il governo deve ora pubblicare i testi che consentano un’uscita sostenibile dall’esperimento”.
Il collo di bottiglia dell’HAS e l’incertezza dei rimborsi
Anche una volta pubblicato il quadro normativo, rimane un altro ostacolo: la Haute Autorité de Santé (HAS). Questa agenzia è responsabile della valutazione dei livelli di rimborso, dei requisiti di formazione dei prescrittori e del ruolo della cannabis medica nel sistema sanitario.
L’HAS ha già dichiarato di non poter concludere il suo lavoro fino alla pubblicazione ufficiale del relativo decreto. Sebbene il processo di valutazione sia iniziato nel luglio 2025, l’obiettivo originario di consegnare i risultati entro la fine del primo trimestre del 2026 appare sempre più irrealistico.
Per i pazienti, questo significa un nuovo livello di incertezza.
Un altro fallimento alla francese. È stata l’intenzione o l’incompetenza?
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