Il ministero della Salute spagnolo manca di informazioni sulla cannabis terapeutica

La mancanza di informazioni sulla cannabis terapeutica non riguarda solo la Francia. Come riportato da Cannareporter, il Ministro della Salute spagnolo, José María Miñones, ha recentemente dichiarato alla Camera dei Deputati che, a parte la spasticità derivata dalla sclerosi multipla e i vari tipi di epilessia – condizioni trattate con i prodotti della GW Pharmaceuticals – “purtroppo”, per altre malattie, le informazioni disponibili sulla cannabis medica “sono insufficienti e non possiamo raccomandarne l’uso”.

Le reazioni di coloro che sono favorevoli a un più ampio accesso alla cannabis medica sono unilaterali. Il deputato Josune Gorospe, del gruppo parlamentare basco (PNV), ha detto di considerare la risposta del ministro una “regressione”, mentre Carola Perez, presidente dell’Osservatorio spagnolo della cannabis medica, ha già condannato le dichiarazioni.

Miñones, nominato lunedì ministro della Salute in sostituzione di Carolina Darias, ha fatto il suo debutto nel governo durante una sessione plenaria. La prima domanda che ha ricevuto riguardava la regolamentazione della cannabis medica in Spagna, posta dal deputato del PNV Josune Gorospe.

Quest’ultimo ha esordito avvertendo Miñones di essere già “il terzo ministro che interroghiamo in questa legislatura sulla regolamentazione dell’uso medico-terapeutico dei cannabinoidi”, e che la regolamentazione della cannabis terapeutica che permetterebbe di sapere “quali pazienti potrebbero avere accesso a questo tipo di prodotto è già in ritardo di tre mesi”.

Interrogandolo direttamente, ha chiesto: “Quando intende il governo adempiere al mandato di questo Parlamento sulla regolamentazione dell’uso medico e terapeutico dei cannabinoidi?”

Per rispondere, il ministro fresco di nomina ha semplicemente letto dalle sue carte.

Gorospe si è detta indignata e ha dichiarato che la risposta l’ha lasciata “fredda”, sottolineando che una commissione governativa ha trascorso sei mesi lavorando con enti, esperti e rappresentanti di altri governi per raccogliere prove.

“Come potete dirmi che non ci sono prove? Ascolti, legga e presti attenzione a ciò che abbiamo qui. Non si renda ridicolo mettendoci nella posizione di altri Paesi europei e dando ai pazienti dello Stato le stesse opportunità di altri pazienti altrove”, ha detto.

Ancora una volta, il Ministro della Salute ha affermato che l’Agenzia per i Medicinali sta lavorando a un rapporto “che ci permetta di stabilire la regolamentazione più appropriata per perseguire due obiettivi: sicurezza ed efficacia”, aggiungendo che l’agenzia continuerà a lavorare e ad analizzare la letteratura scientifica per stabilire la modalità che meglio risponde alle esigenze dei pazienti e del sistema normativo spagnolo.