Carenza di olio di CBD farmaceutico per la sperimentazione della cannabis medica

I timori dei pazienti si sono rivelati reali. Mentre la settimana scorsa avevamo notato la possibile carenza di prodotti a base di cannabis medica in Francia, una comunicazione ai soggetti interessati dalla sperimentazione ha confermato la situazione.

La sperimentazione perderà così la fornitura di olio di CBD farmaceutico senza THC – l’olio CBD 50 di Little Green Pharma – che rappresentava circa il 60% dei prodotti prescritti, e senza scorte esistenti.

Secondo le nostre informazioni, il laboratorio incaricato non vuole continuare a offrire il suo prodotto né gratuitamente né a 14 euro a bottiglia, un prezzo molto inferiore ai costi di produzione, trasporto e dogana, come proposto nel bando di gara del Ministero della Salute per la proroga della sperimentazione.

Le proposte avanzate per i pazienti trattati con questo prodotto sono di sostituirlo:

• per i bambini con epilessia stabilizzati con Epidyolex
• per gli adulti stabilizzati con spasticità e/o sclerosi multipla con olio CBD:THC 20:1

I pazienti adulti che hanno trovato soddisfazione in un olio di CBD puro (senza THC) dovrebbero quindi cambiare trattamento e sperimentare un nuovo olio di CBD con THC, che alcuni sanno di non tollerare.

Ancora una volta, il ruolo della Direzione Generale della Sanità (DGS) è ampiamente sottolineato, da molte fonti da noi contattate, per la sua mancanza di anticipazione e disinteresse intorno a questa sperimentazione a danno dei malati.

Alcuni, come Yann Bisiou, specialista in diritto delle droghe, lo dicono chiaramente:

“I negozi di CBD si trovano a ogni angolo di strada e la DGS non è in grado di trovare il CBD farmaceutico. La fragilità giuridica del sistema scelto dalla DGS è stata chiaramente stabilita e fonte di controversie. O sono incompetenti o vogliono affondare l’esperimento”, ha confidato.

Se si esamina il bando di gara, disponibile online, si può notare che il finanziamento per l’estensione della sperimentazione è stato prelevato dal bilancio delle associazioni di pazienti vittime di incidenti terapeutici. Un segno, se fosse necessario, che la DGS prende molto alla leggera la sperimentazione della cannabis terapeutica in Francia. Una situazione “scandalosa e vergognosa” per Yann Bisiou.

A quanto ci risulta, il DGS si è accorto tardivamente che un prodotto non aveva trovato un acquirente nell’ambito della gara d’appalto per la proroga della sperimentazione, nonostante le numerose segnalazioni dell’industria. Da allora, sta cercando di trovare soluzioni per evitare una carenza di prodotto.

In questo contesto, inoltre, ha frettolosamente tolto i farmaci a base di CBD dalla lista degli stupefacenti per inserirli in quella delle sostanze velenose, come ha annunciato Nicolas Authier la scorsa settimana. Questo cambiamento di classificazione mira in particolare a ridurre i costi di importazione, poiché il commercio legale di “narcotici” è estremamente controllato e costoso, e quindi a facilitare l’offerta di sperimentazione.

Un cambiamento che poteva essere fatto prima della carenza? E che potrebbe portare a un ritorno dell’olio mancante per i pazienti? In quanto tempo?

Aspettiamo le risposte della DGS e completeremo questo articolo se necessario.